PŘÍBĚH HEŘMÁNKŮ

"NĚCO NAVÍC" aneb život s downovým syndromem.
Podíváte-li se na jejich blog, porozumíte.
Jejich nasazení, elán a pozitivní energie, kterou do všeho vkládají, je inspirativní úplně pro všechny. :-)

Malému Vítkovi byl  krátce po porodu diagnostikován Downův syndrom, a ač se zdá, že rodina funguje jako všechny ostatní, není tomu tak. Téměř každý den vyrážejí na cvičení, terapie a za specialisty a to již od Vítkova narození, kdy se rozhodli udělat maximum pro jeho štěstí a co nejlepší začlenění do společnosti.

To, co se zdravé dítě ve svém vývoji naučí samo, to si dítě s Downovým syndromem musí osvojit cvičením. Za Vítkovými prvními krůčky stojí doslova stovky hodin rehabilitací, ergoterapií a hipoterapií, ale také celá řada neurorehabilitačních pobytů a jiné, často pojišťovnou nehrazené a finančně velmi nákladné procedury. Své zážitky, zkušenosti, nastudované informace, tipy na pomůcky k cvičení a rozvoji dítěte, sdílí rodiče malého Vítka na svých webových stránkách Něco navíc, aneb život s Downovým syndromem .

    
Co pro nás  všechny znamená význam slov Něco navíc? Když se zamyslíte, pozastavíte, pochopíte, proč jsme se rozhodli jejich snahu podpořit. Proto z každého prodaného produktu označeného logem "Korunka pro Vítka" v našem kamenném obchůdku, půjde 1 koruna na transparentní účet č. 2001739228/2010, zřízený na financování nákladného cvičení a terapií pro rozvoj malého Vítečka.

.